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Die Enzyme QMS-Software umfasst Module für alle Phasen des Produktentwicklungszyklus von der Designkontrolle bis zu CAPA. Ihre internen Experten stehen zur Verfügung, um Benutzer bei Qualitätsherausforderungen und dem Zulassungsprozess zu unterstützen. Die Enzyme QMS-Software deckt die wichtigsten Komponenten von cGMP, dem QSR und ISO-Standards sowie alle Phasen des Produktentwicklungszyklus ab. Sie ist 21 CFR Teil 11 konform, sofort validiert und bietet eine branchenführende Anzahl an Integrationen. Entwickelt, um mit dem Wachstum der Unternehmen zu skalieren, unterstützt Enzyme den gesamten Produktlebenszyklus und bedient Unternehmen aus den Bereichen Medizintechnik, digitale Gesundheit und Biopharma. Enzyme QMS bietet alles, was von der Markteinführung bis zum Aftermarket, vom Start-up bis zum Börsengang benötigt wird, und passt sich der Arbeitsweise des Benutzers an.
Enzyme QMS integriert sich in bestehende Tools, sodass Benutzer Daten einfach importieren und Berichte direkt aus dem eQMS erstellen können. Benutzer können je nach Bedarf ihres Unternehmens zwischen den Plänen Core, Premarket oder Postmarket wählen, mit Optionen für Voll- und Lite-Benutzer.
Wählen Sie dies, wenn Sie ein Qualitätsmanagementsystem benötigen, das von KI unterstützt wird, Ihre Arbeitsabläufe optimiert und alles konform und auf Kurs hält.
Dokumentenverwaltung, Schulungen, elektronische Unterschriften, Integrationen
Dokumentenverwaltung, Schulungen, elektronische Unterschriften, Integrationen, Designkontrolle, Risikomanagement, Lieferanten
Dokumentenverwaltung, Schulungen, elektronische Unterschriften, Integrationen, Designkontrolle, Risikomanagement, Lieferanten, Audits, Beschwerden, Nichtkonformitäten, CAPA
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