Kivo
Kivo bietet einfache und erschwingliche Dokumentenmanagementsysteme einschließlich RIM, eTMF und QMS. Eine einzige Lizenz gewährt Zugang zu allen unseren Lös...
Why Choose Kivo?
Sie sollten dies wählen, wenn Sie ein benutzerfreundliches, erschwingliches Dokumenten- und Regulierungsmanagementsystem suchen, das alles von RIM bis QMS und eTMF abdeckt. Es ist vollgepackt mit Funktionen, die Life-Science-Unternehmen helfen, konform zu bleiben und besser zusammenzuarbeiten, ohne das Budget zu sprengen.
Kivo bietet einfache und erschwingliche Dokumentenmanagementsysteme einschließlich RIM, eTMF und QMS. Eine einzige Lizenz gewährt Zugang zu allen unseren Lösungen, sodass Sie die bereichsübergreifende Zusammenarbeit ohne hohe Kosten verbessern können. Voll validiert, Part 11- und SOC 2-konform, ist Kivo für GxP ausgelegt.
Soziale Netzwerke
Kivo Einführung
Was ist das Kivo?
Kivo ist die benutzerfreundlichste Dokumenten- und Regulierungsmanagementlösung für Life-Science-Unternehmen. Die Plattform von Kivo umfasst DMS, RIM, QMS, eTMF und mehr. Alle Funktionen sind in Ihrem Abonnement enthalten – ohne separate Gebühren oder versteckte Kosten. CFR Part 11 konforme elektronische Signatur mit Docusign | Lebenslange Validierung | SOC 2 zertifiziert | TMF- & EDM-Referenzmodelle | GxP-konform ▶ Für Regulatorik • Anpassbare, automatische Workflows für Erstellung, Überprüfung, Qualitätskontrolle und Freigabe • Echtzeit-Zusammenarbeit online oder lokal in Office 365 • Intelligente Dokumentenplatzhalter mit vorformatierten ICH-Vorlagen • Zusammenstellung von Einreichungen aus vorgefertigten Einreichungsstrukturen, die an Länder-Richtlinien angepasst sind • Erstellung automatisierter Tracking-Tabellen für externe Veröffentlichungsgruppen ▶ Für Qualität • Kontrolliertes Dokumenten- und SOP-Management, das GxP-Standards erfüllt • Schulungsmanagement direkt mit Dokumenten im DMS verknüpft • Erstellung von Lehrplänen für Teams oder einzelne Nutzer mit Dokumenten, Videos und mehr • Automatisches Ausfüllen von Qualitätsformularen mit Metadaten • Verwaltung von Änderungssteuerungen, CAPAs, Abweichungen, Audits und Lieferanten ▶ Für Klinische Studien • Workflows, die dem TMF-Referenzmodell entsprechen • Beschleunigung des aktiven Studienmanagements von Studienbeginn bis darüber hinaus • Migration von TMFs in das System innerhalb von Wochen, einschließlich rekonstruierter Audit-Trails • Echtzeit-Berichterstattung zur TMF-Vollständigkeit • Langfristige TMF-Speicherung zu einem Bruchteil der üblichen Kosten, mit automatischen Prüfsummen zur Sicherstellung der Datenintegrität • Separater Inspektorenzugang zur Optimierung Ihrer Studienerzählung
Wie verwenden Kivo?
Nutzungsanweisungen nicht verfügbar.
Warum wählen Kivo?
Sie sollten dies wählen, wenn Sie ein benutzerfreundliches, erschwingliches Dokumenten- und Regulierungsmanagementsystem suchen, das alles von RIM bis QMS und eTMF abdeckt. Es ist vollgepackt mit Funktionen, die Life-Science-Unternehmen helfen, konform zu bleiben und besser zusammenzuarbeiten, ohne das Budget zu sprengen.
Kivo Funktionen
Dokumentenmanagement
- ✓Dossierverwaltung
- ✓Technische Dateien
- ✓Einreichungsplanung
- ✓Archivierung
Produktmanagement
- ✓Audit-Trails
- ✓Live-Dashboards
- ✓Kollaboratives Erstellen
Preise
Preisinformationen nicht verfügbar