Your Research CTMS
Das Clinical Trial Management System (CTMS) von Your Research ist darauf ausgelegt, Studien zu optimieren, wobei der Fokus auf Patientenorientierung und Prozesseffizienz liegt. Wichtige Funktionen umfassen protokollgesteuerte Automatisierung für zeitsparende und genaue Dateneingabe. Die Patientenerfahrungen werden durch Digitalisierung verbessert, indem persönliche Aufgaben, Terminbuchungen und eConsent optimiert werden, mit dem Ziel, die Bindung zu erhöhen. Zukünftige Ereignisse können durch Verfolgung historischer Metriken vorhergesagt werden. Benutzerfreundliche 'Pay per Play' eCOA-Module wie ePRO, eConsent und eCRF erhöhen die Effizienz der Studien. Your Research CTMS ist eine umfassende integrierbare Lösung, die ein nahtloses und patientenorientiertes Forschungserlebnis gewährleistet. Your Research entspricht bzw. hält sich an folgende Best Practices: - HIPAA - 21 CFR Teil 11 - Gute Klinische Praxis (GCP) - ISO 27001 - DSGVO - FDA 21 CFR Teil 50 - FDA 21 CFR Teil 54 - ICH E6 (R2)
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Your Research CTMS Einführung
Was ist das Your Research CTMS?
Your Research ist ein führendes Unternehmen für die Entwicklung von Clinical Trial Management Software mit der Mission, einen positiven Einfluss auf das Leben der Menschen zu haben, indem Forschungsprozesse verbessert werden, die Gesundheitsergebnisse fördern. Your Research erreicht dies durch die Bereitstellung einer vollständigen Suite flexibler, skalierbarer und integrierbarer Online-Module, die auf Feedback von Forschern basieren. Das Clinical Trial Management System (CTMS) von Your Research ist darauf ausgelegt, Studien zu optimieren, wobei der Fokus auf Patientenorientierung und Prozesseffizienz liegt. Wichtige Funktionen umfassen protokollgesteuerte Automatisierung für zeitsparende und genaue Dateneingabe. Die Patientenerfahrungen werden durch Digitalisierung verbessert, indem persönliche Aufgaben, Terminbuchungen und eConsent optimiert werden, mit dem Ziel, die Bindung zu erhöhen. Zukünftige Ereignisse können durch Verfolgung historischer Metriken vorhergesagt werden. Benutzerfreundliche 'Pay per Play' eCOA-Module wie ePRO, eConsent und eCRF erhöhen die Effizienz der Studien. Your Research CTMS ist eine umfassende integrierbare Lösung, die ein nahtloses und patientenorientiertes Forschungserlebnis gewährleistet und entspricht bzw. hält sich an folgende Best Practices: - HIPAA - 21 CFR Teil 11 - Gute Klinische Praxis (GCP) - ISO 27001 - DSGVO - FDA 21 CFR Teil 50 - FDA 21 CFR Teil 54 - ICH E6 (R2
Wie verwenden Your Research CTMS?
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Warum wählen Your Research CTMS?
Wählen Sie dies, wenn Sie ein System zur Verwaltung klinischer Studien möchten, das Forschung reibungsloser und patientenfreundlicher macht. Es ist vollgepackt mit Automatisierungs- und Compliance-Funktionen, die helfen, Studien auf Kurs zu halten.
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