Enzyme QMS Introduction
Qu'est-ce que c'est Enzyme QMS?
Le logiciel Enzyme QMS comprend des modules pour toutes les étapes du cycle de vie du développement produit, du contrôle de conception au CAPA. Leurs experts internes sont disponibles pour guider les utilisateurs à travers les défis qualité et le processus de soumission réglementaire. Le logiciel Enzyme QMS couvre les composants clés des cGMP, du QSR et des normes ISO, ainsi que toutes les étapes du cycle de vie du développement produit. Il est conforme à la 21 CFR Partie 11, validé prêt à l'emploi, et offre un nombre d'intégrations leader dans l'industrie. Conçu pour évoluer avec les entreprises, Enzyme supporte le cycle de vie complet du produit, servant les entreprises de dispositifs médicaux, de santé numérique et de biopharmacie. Enzyme QMS dispose de tout ce qui est nécessaire du pré-marché au post-marché, de la startup à l'introduction en bourse, et s'adapte à la manière de travailler de l'utilisateur.
Comment utiliser Enzyme QMS?
Enzyme QMS s'intègre aux outils existants, permettant aux utilisateurs d'importer facilement des données et de générer des rapports directement depuis l'eQMS. Les utilisateurs peuvent choisir parmi les plans Core, Premarket ou Postmarket selon les besoins de leur entreprise, avec des options pour utilisateurs Full et Lite.
Pourquoi choisir Enzyme QMS?
Optez pour ceci si vous avez besoin d'un système de gestion de la qualité alimenté par l'IA qui rationalise vos flux de travail et maintient tout conforme et sur la bonne voie.
Enzyme QMS Caractéristiques
Other
- ✓Contrôle des documents
- ✓Gestion des changements
- ✓Formation
- ✓Contrôle de conception
- ✓Gestion des risques
- ✓Fournisseurs
- ✓Audits
- ✓Plaintes
- ✓Non-conformité
- ✓CAPA
- ✓Conformité 21 CFR Partie 11
- ✓Intégrations
FAQ
Prix
Core
Contrôle des documents, Formation, Signatures électroniques, Intégrations
Premarket
Contrôle des documents, Formation, Signatures électroniques, Intégrations, Contrôle de conception, Gestion des risques, Fournisseurs
Postmarket
Contrôle des documents, Formation, Signatures électroniques, Intégrations, Contrôle de conception, Gestion des risques, Fournisseurs, Audits, Plaintes, Non-conformité, CAPA
