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Rimsys
RIMSYS規制管理ソフトウェアは規制担当専門家のために、そして彼らによって構築され、医療機器および体外診断（IVD）業界向けに特別に設計されています。直感的なコラボレーションハブを提供することで、医療機器企業は急速に変化する規制環境を積極的にナビゲートできるようになりました。\n \n RIMSYSは医療機器およびIVD業界向けに、グローバルな製品登録、基準、基本原則、規制文書、規制インテリジェンスなどを管理するクラウドベースの規制業務ソフトウェアソリューションのスイートを提供します。
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Rimsys 紹介
とは何か Rimsys?
Rimsysは、画期的な医療技術の提供を加速し、利用可能性を高めることで世界の健康を改善しています。Rimsys規制情報管理（RIM）ソフトウェアは規制活動をデジタル化・自動化し、医療技術の規制担当チームがより効果的に計画し、迅速に実行し、世界的な規制遵守を自信を持って確保できるよう支援します。複雑な色分けされたスプレッドシートや高価な外部コンサルタントとは異なり、Rimsysはすべての規制情報を一元化し、提出プロセスを自動化し、製品登録、有効期限、関連基準、世界の規制に関する詳細な可視性を提供します。従来の規制業務のアプローチは、世界的な複雑化に追いつけず、過重なチームは増大するコンプライアンスリスクに直面しています。Rimsysは医療技術の規制とワークフローに基づいて設計されており、登録、提出、UDI、基本原則、基準管理、規制インテリジェンスなどの幅広い規制活動を単一の統合プラットフォームでサポートします。ジョンソン・エンド・ジョンソン、シーメンス・ヘルスケア、オムロンなどの世界的な医療技術企業が、規制プロジェクトとリソースの管理を改善し、新製品の市場投入を迅速化し、非遵守、製品リコール、予期せぬ有効期限切れによる収益リスクを低減するためにRimsysを利用しています。
使い方 Rimsys?
使用方法はありません。
選ぶ理由 Rimsys?
医療機器やIVD業界にいて、あなた専用に作られた規制管理ツールが必要ならRimsysを選ぶのは間違いありません。複雑なコンプライアンス作業を簡素化し、規制の先を行き、大きな損失を招くリスクを減らします。
Rimsys 特徴
特徴
特徴情報はありません。
価格
価格情報はありません
Rimsys タグ
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