Chronicles CTMS
面向医药行业研发团队的全周期产品。该产品包括电子试验主文件、试验管理、支持电子签名的电子文件管理。适用于受监管领域,完全符合21CFR第11部分的要求。
软件,临床试验管理系统临床试验管理系统
Chronicles CTMS 介绍
这是什么 Chronicles CTMS?
面向医药行业研发团队的全周期产品。该产品包括电子试验主文件、试验管理、支持电子签名的电子文件管理。适用于受监管领域,完全符合21CFR第11部分的要求。
如何使用 Chronicles CTMS?
使用说明不可用。
为什么选择 Chronicles CTMS?
如果您从事医药研发领域,需要一个涵盖从试验管理到电子文件处理及电子签名的全周期产品,选择它。它专为受监管环境设计,完全符合21CFR第11部分的要求,因此您可以放心它能满足严格的行业标准,无需麻烦。
Chronicles CTMS 功能特点
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价格
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