Rimsys
RIMSYS 监管管理软件由监管事务专业人士为医疗器械和体外诊断（IVD）行业专门设计和构建。通过提供直观的协作中心，医疗器械公司现在可以积极应对快速变化的监管环境。\n \n RIMSYS 提供一套基于云的监管事务软件解决方案，帮助医疗器械和 IVD 行业管理全球产品注册、标准、基本原则、监管文件、监管情报等。
Why Choose Rimsys?
如果你在医疗器械或体外诊断（IVD）行业，需要一款专为你打造的监管管理工具，选择 Rimsys 毫无疑问。它简化复杂的合规任务，帮助你领先法规，降低可能带来巨大损失的风险。
RIMSYS 监管管理软件由监管事务专业人士为医疗器械和体外诊断（IVD）行业专门设计和构建。通过提供直观的协作中心，医疗器械公司现在可以积极应对快速变化的监管环境。\n \n RIMSYS 提供一套基于云的监管事务软件解决方案，帮助医疗器械和 IVD 行业管理全球产品注册、标准、基本原则、监管文件、监管情报等。
社交媒体
Rimsys 介绍
这是什么 Rimsys?
Rimsys 通过加速交付和提高生命改变医疗技术的可用性，改善全球健康。Rimsys 监管信息管理（RIM）软件数字化并自动化监管活动，帮助医疗技术监管事务团队更有效地规划、更快速地执行，并自信地确保全球监管合规。不同于复杂的彩色编码电子表格或昂贵的外部顾问，Rimsys 集中所有监管信息，自动化提交流程，并提供产品注册、到期、相关标准和全球法规的详细可视化。传统的监管事务方法无法跟上全球环境日益复杂的步伐，负担过重的团队面临日益增加的合规风险。Rimsys 围绕医疗技术法规和工作流程设计，支持包括注册、提交、UDI、基本原则、标准管理和监管情报在内的全方位监管活动，集成于单一平台。包括强生、西门子医疗和欧姆龙在内的全球领先医疗技术公司依赖 Rimsys 更好地管理监管项目和资源，更快将新产品推向市场，降低因不合规、产品召回和意外到期带来的收入风险。
如何使用 Rimsys?
使用说明不可用。
为什么选择 Rimsys?
如果你在医疗器械或体外诊断（IVD）行业，需要一款专为你打造的监管管理工具，选择 Rimsys 毫无疑问。它简化复杂的合规任务，帮助你领先法规，降低可能带来巨大损失的风险。
Rimsys 功能特点
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价格
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